最近，Lizhu Group（000513.SZ），Sansheng Gujian（688336.sh）和其他公司发布了研发和发展和发展公告。经济参考记者指出，随着痛风患者的数量继续增加，现有治疗药物的有效性和安全性仍然存在局限性，临床需求远非会议。在这种背景下，许多公司，例如Hengrui Medicine（600276.SH），Puinsettia（300723.SZ）增加了布局，重点是切割诸如Urate Transporter（URAT1）抑制剂之类的目标，并争夺R＆D竞争的R＆D机会。患者数量很大。全球痛风市场将被锁定。痛风是一种代谢疾病，其特征是高尿素和降雨量和尿酸盐组织的去除，导致炎症和组织损伤。高尿酸血症是由嘌呤代谢中的疾病引起的一种代谢疾病。在正常饮食条件下，如果在同一天两次检测到420μmol/L的尿酸水平，可以评估为高尿酸血症。根据国际杂志的“柳叶刀 - 鲁姆病学”，2020年全球的痛风患者数量为5580万，标准化的年龄为每100,000人的659.3例，比1990年增长了22.5％，比1990年增长了22.5％。2020年，男性的全球分布为3.26次，到2050年，到2050年，这是2050年的患者，距离Gouts 95.8亿。增殖随着年龄的增长而增加。近年来，中国患有痛风和高尿酸血症的患者数量是青年的显着增加和趋势。根据“中国诊断和治疗高血压血症和痛风的指南（2019）”和国家统计局的第六次人口普查，中国高尿素血症的总体普遍增殖为13.3％，有近1.77亿患者，近1.11％的患者为1.1％，约1.466亿患者。高尿酸血症变成了糖尿病，高血压和高脂血症后的“第四分”以及痛风成为仅次于糖尿病的第二大代谢疾病。弗罗斯特·苏利文（Frost-Sullivan）的研究报告说，中国痛风患者迫切需要减少尿酸的高效和安全药物。找到准确的生物诊断标记，探索发病机理和生产新药的靶标发掘一直是当前痛风研究的重点。 ITHE公司预测，中国的痛风市场规模将在2030年增至108亿元人民币。也有市场研究机构，其国内市场规模的现代药品预计将来有300亿元人民币，预计将为现代医学创造蓝色的蓝色海洋。可以理解，高尿酸血症和痛风的两种主要治疗方法是防止产生尿酸并促进尿酸排泄。无症状的高尿酸血症可以通过饮食来调节，而症状hy尿清血症可用于用黄嘌呤氧化酶抑制剂，尿酸盐转运蛋白抑制剂或聚乙烯糖醇尿素酶进行药物治疗。根据相关研究的报告，当前的痛风治疗主要取决于老年一代药物降低尿酸，例如别嘌醇，Febuxstat和Benbromalon。这种类型的药物的销量从2020年到2024年持续增加，在24年内20次，家庭医院的销售规模达到了近10亿元人民币。但是，现有药物具有副作用，例如超敏反应，心血管风险，肝脏和肾脏毒性以及对减少尿酸的更好，更安全的新药的市场需求变得越来越好 - 已知。痛风药市场吸引现代制药公司制定计划一直缺乏具有效率很高的新药的计划的重要原因之一。据报道，国内市场最新批准的抗枪支抗议Febulista是10年前。竞赛是因为Mes凶猛。谁能获得竞争性维护？新的痛风药市场具有很大的潜力，它吸引了包括上市公司在内的企业竞争。最近，Lizhu集团已收到了国家食品药品监督管理局正式接收的1类创新药物YJH-012的临床试验申请。该药物是根据RNA的小干扰技术（siRNA）和在痛风治疗全球领域中潜在的“一流”小核酸药物开发的。预计它将为患者提供长时间的痛风治疗解决方案，以提高有效性和安全性。 YJH-012注入的研发成本的综合直接投资约为257.36亿元。 Lizhu集团宣布，据国家药物管理局的药物审查中心网站称，迄今为止，小小的原核酸是中国没有同样的迹象。 6月初，梵高郭安（Sansheng Gujian）申请慢性新药监管机构也接受了痛风关节炎。据说，在III期临床测试中使用的新药物“重组抗IL-1β人性化的单克隆抗体注射”据说据了解，新药的当前临床发育主要集中在新的URAT1抑制剂领域。目前，中国制药公司针对URAT1目标的创新布局正在加速，并且主要产品的研发速度仍然在全球范围内。国内公司正在逐步建立该赛道上的产品梯队，并在研发能力，临床数据和节奏检查上进行全面融合，并有望在未来的全球URAT1创新未来景观中占有更大的一部分。经济委员会记者指出，在这一领域，许多公司投资了新药的单一产品达到1亿元。在2025年初，CLAS应用程序S 1抗GOUT“ SHR4640平板电脑”的营销应用程序，亨格鲁伊医学投资了近2.8亿元人民币。该药物是1级抗Gout药物的独立变化。它可以选择性地防止尿酸转运蛋白（URAT1）与肾脏中的尿酸重吸收相关，从而抑制尿酸的吸收并降低血液尿酸水平。它适用于长期治疗高尿酸血症的原发性痛风。目前，痛风和高尿酸血症的URAT1抑制剂已被批准用于全球营销，包括Eisai的Dotenoride片剂。询问后，2023年全球类似产品的全球销售约为2180万美元（约1.57亿元）。顺便说一句，在临床III期测试中，一品红的AR882在临床III期测试中表现出很高的有效性和有效的安全性。根据2024年的年度一品红报告，AR882是一种高效的选择性URAT1抑制剂，具有三个MAIn因素：减少血液的尿酸治疗痛风，消化肾脏和治疗慢性肾脏疾病。据报道，与现有疗法相比，AR882在治疗痛风患者方面具有更大的有效性和安全性，预计将是一种有益的produkto。目前，所有家庭和外国测试都取得了不错的成绩。 AR882获得了美国食品和药物管理局提供的快速曲目资格，以治疗临床痛风患者中可见的痛风石，这将有助于加速药物的临床测试以及注册和营销开发。根据年度一品红报告，在报告时，AR882期III期临床研究的价值为1270.52亿元。 Tonghua Dongbao（600867.SH）还发布了一份公告，称双目标XO/URAT1的临床试验批准通知后，Dongbao Zixing（Hangzhou）Biopharmaceutical Co.临床测试摘要。研究Sults表明已经实现了主要目标端点。据报道，在Tabletthdbh151中对研发的投资超过1亿元人民币，国内外没有类似的产品。